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Em química orgânica, carbonila (português brasileiro) ou carbonilo (português europeu) é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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A palavra carbonilo pode referir-se também ao monóxido de carbono como ligante em um complexo inorgânico ou organometálico (e.g. níquel carbonilo); neste caso, o carbono tem uma ligação dupla com o oxigênio.
Um grupo carbonilo caracteriza os tipos seguintes de compostos (-CO quer dizer um grupo carbonilo):
Composto | Estrutura | Fórmula |
---|---|---|
Aldeído | RCHO | |
Cetona | RCOR' | |
Ácido carboxílico | ![]() | RCOOH |
Éster | RCOOR' | |
Amida | RCONR'R" | |
Enona | RCOC(R')=CR"R"' | |
Cloreto de ácido | ![]() | RCOCl |
Anidrido | (RCO)2O |
A reatividade
O oxigênio é mais eletronegativo que o carbono, então atrai a densidade de elétrons do carbono para aumentar a polaridade da ligação. Então, o carbono carbonilo se torna mais , o que aumenta sua reatividade com os nucleófilos.
Os grupos carbonilos podem ser reduzidos pelos reativos hidretos como NaBH4 e LiAlH4, e pelos reativos organometálicos como os reativos e os reativos de Grignard.
As outras reações importantes deste grupo incluem:
- Redução de Clemmensen
- Conversão em tioacetais
- aos hemiacetais e aos , e logo aos acetais e aos cetais
- Reação com o amoníaco e com as aminas primárias, produzindo iminas
- Reação com os hidroxilaminas, produzindo oximas
- Reação com o ânion cianeto, produzindo
- Oxidação com as , produzindo (ou α-hidroxialdeídos).
- Reação com o ou com um , produzindo alquenos.
- Reação de Tischenko
- A condensação aldólica, produzindo compostos β-hidroxicarbonilos e logo compostos carbonilos α,β-insaturados.
- A reação de Cannizzaro, produzindo álcoois e ácidos carboxílicos
Compostos carbonilos α,β-insaturados
Os compostos carbonilos α,β-insaturados são uma classe importante dos compostos carbonilos com a estrutura geral Cβ=Cα−C=O. Nestes compostos o grupo carbonilo é conjugado com um alqueno, e deste vem algumas propriedades especiais. Alguns exemplos de compostos carbonilos α,β-insaturados são a acroleína, o , o ácido acrílico, e o ácido maleico. Os compostos carbonilos insaturados podem preparar-se no laboratório também pela reação aldólica ou pela .
O grupo carbonilo, seja aldeído ou ácido, se tem removidos os elétrons do alqueno, e então o grupo alqueno em um composto carbonil insaturado é desativado até um electrófilo como o bromo ou o cloreto de hidrogênio. Como regra geral, com os eletrófilos assimétricos, o hidrogênio se agrega à posição α em uma adição eletrofílica.
Por outra parte, estes compostos são ativados até os na adição nucleofílica.
Espectroscopia
- : a ligação dupla C=O absorve a luz infravermelha dos comprimentos de onda aproximadamente entre 1680–1750 cm−1. Esta zona de absorção se chama o "estiramento carbonilo" quando se vê em um espectro de absorção infravermelha.
- Ressonância magnética nuclear: a ligação dupla C=O mostra ressonâncias diferentes, dependendo dos átomos vizinhos.
- Espectroscopia de massa.
Outros compostos carbonilos orgânicos
Compostos carbonilos inorgânicos
Referências
- William Reusch. (2004) Aldehydes and Ketones Retrieved 23 May 2005. (em inglês)
- ILPI. (2005) The MSDS Hyperglossary- Anhydride.
Bibliografia
- L.G. Wade, Jr. Organic Chemistry, 5th ed. , 2002.
- The Frostburg State University Chemistry Department. Organic Chemistry Help (2000).
- Advanced Chemistry Development, Inc. IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (1997).
- William Reusch. (2004).